Wpływ jakościowego stężenia dopływu na szybkość usuwania nitrobenzenu podczas elektrotermicznego galwanizowania rur

Wpływ jakościowego stężenia dopływu na szybkość usuwania nitrobenzenu podczas elektrotermicznego galwanizowania rur

Wpływ czasu przebywania na szybkość usuwania nitrobenzenu

Ustalone stężenie nitrobenzenu w ściekach wpływających jest mierzone poprzez przebywanie w reaktorze przez różne czasy przy optymalnym natężeniu prądu 2.0A. Wyniki testu przedstawiono na rysunku 4.

Z fig. 4 widać, że szybkość usuwania nitrobenzenu wzrasta wraz ze wzrostem czasu przebywania. Szybkość usuwania nitrobenzenu gwałtownie wzrasta w ciągu 15-80 minut czasu reakcji. Gdy czas reakcji wynosi 80 minut, szybkość usuwania nitrobenzenu osiąga 97,71%. Po 80 minutach szybkość usuwania nitrobenzenu jest stała i nieznacznie spada. Dzieje się tak dlatego, że usuwanie nitrobenzenu jest zwykle całkowite, więc wydłużenie czasu przebywania ma niewielki wpływ na szybkość usuwania nitrobenzenu.

2.4 Wpływ stężenia masowego dopływu na szybkość usuwania nitrobenzenu

Przy różnych czasach przebywania i natężeniu prądu 2.{1}}A w reaktorze poddaje się obróbce różne stężenia masowe na wpływach i mierzy się stężenie na wypływach. Wyniki testu przedstawiono na rycinie 5.

Z rysunku 5 widać, że przy tej samej ilości energii elektrycznej szybkość usuwania nitrobenzenu wzrasta wraz ze wzrostem stężenia masowego strumienia wpływającego. Gdy stężenie wynosi poniżej 125,70 mg/l, szybkość usuwania nitrobenzenu wykazuje zmianę liniową. Gdy stężenie przekracza 125,70 mg/l, szybkość usuwania nie wzrasta już znacząco wraz ze wzrostem stężenia. W niektórych przypadkach, gdy czas przebywania t=15 lub 30min, szybkość usuwania nitrobenzenu nawet nieznacznie spada. Przeanalizuj możliwe przyczyny takiego stanu rzeczy. Z jednej strony reakcja jest ograniczana przez stężenie wolnych rodników generowanych podczas procesu reakcji, a ilość wolnych rodników generowanych w jednostce czasu przez elektrody o tej samej powierzchni jest związana z ilością przepuszczanego przez nie prądu. Jednocześnie reakcja zachodzi na powierzchni elektrody i zależy od szybkości dyfuzji; Z drugiej strony, wraz ze wzrostem stężenia i czasu reakcji, zdolność adsorpcyjna cząstek węgla aktywnego załadowanych między elektrody osiągnęła stan nasycenia, więc wzrost stężenia ma niewielki wpływ na adsorpcję cząstek węgla aktywnego.

www.superbheater.com